E shtunë, 15 Tet 2016
 
 
E martë, 22 Nandor 2011 12:24

Eylea-aprovohet për AMD I përzgjedhur

Shkruar nga 
Vlerësoni këtë artikull
(0 vota)

Eylea
Eylea
21 Nëntor 2011 Regeneron ka njoftuar që FDA ka aprovuar Eylea (injeksion aflibercept) për tretman të degjenerimit makular neovaskular (të lagësht) të ndërlidhur me moshën (AMD).

Aprovimi i Eylea është fituar nën Rishikimin e Prioriteteve të dy studimeve të randomizuara, multicentrik, dyfish të verbëra, aktivisht të kontrolluara të Fazës 3. Në këto studime, Eylea i dozuar tetë javë, pas injeksioneve iniciale mujore, ka qenë ekuivalent me kujdesin standard, të Lucentis (ranibizumab injeksione, Genentech) i dozuar çdo katër javë, siç është matur nga pika primare përfundimtare i mbajtjes së mprehtësisë vizuale (ma pak se 15 shkronja të humbjes së të pamurit në kartën e syrit) gjatë 52 javëve. Eylea do të jetë së shpejti në dispozicion si flakon njësor për përdorim në sy që përmban aflibercept 40 mg/mL solucion për injeksion intravitreal. 

Për ma shumë informacione vizitoni www.regeneron.com

Burimi: Monthly Prescribing Reference

Lexo 3293 herë Modifikuar për herë te fundit më E martë, 22 Nandor 2011 21:06

Artikuj të përngjashëm (nga tag'et)