Lulzim Sharapolli
E martë, 22 Nandor 2011 21:41
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E shtunë, 07 Maj 2011 04:20
IPP Ndryshimi i etiketimit
(1) FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe publikun që barnat inhibitorëve të pompës protonike (IPP) (përfshirë esomeprazolin, dekslansoprazolin, omeprazolin, lansoprazolin, pantoprazolin dhe rabeprazolin) mund të shkaktojnë hipomagnezemi nëse merren për një periudhë ma të zgjatur kohore (në shumicën e rasteve, ma gjatë se një vit).
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E mërkurë, 26 Maj 2010 10:17
PPI-fraktura të mundshme të eshtrave
25 Maj 2010. FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor dhe pacientët për revidimet në etiketat e përshkrimit dhe të dhënjes pa recetë për inhibitorët e pompës protonike, të cilët veprojnë duke reduktuar sasinë e acidit në lukth, për të përfshirë informacionet e sigurisë lidhur me rrezikun e shtuar për fraktura të çapokut, nyjës së dorës dhe të boshtit kurrizor dhe përdorimit të këtyre barnave.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
E diel, 04 Prill 2010 18:30
Anestetikët lokal Raporte kondriolize
FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor për 35 raporte kondriolize (nekrozë dhe shkatërrim i kërcës) në pacientët që u është dhënë infuzion intra-artikular i anestetikëve lokal (në marketing si bupivakainë, klorprokainë, lidokainë, mepivakainë, prokainë, ropivakainë) me pajisje infuzioni elastomerike për të kontrolluar dhembjen post-operative.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
E diel, 04 Prill 2010 18:25
Hekur dekstran-Vërejtje e Kornizuar
FDA e SHBA dhe American Regent kanë njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësorë që reaksione të tipit anafilaktik, përfshirë fatalitetet, kanë përcjellur administrimin parenteral të injeksioneve hekur dekstran.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E mërkurë, 18 Nandor 2009 12:19
Klopidogrel me omeprazol- të shmangen
Clopidrogrel
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E enjte, 22 Tetor 2009 19:24
Fluoksetina-sy. e serotoninës
Fluoksetin
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E enjte, 22 Tetor 2009 19:19
Amjodaron-reduktim doze me statina
Cordarone
Publikuar në
Farmakovigjilencë
E martë, 09 Qershor 2009 19:00
Propiltiouracil-dëmtim i mëlçisë
ROCKVILLE, Md - Qershor 3, 2009FDA (Administrata e Barnave dhe Ushqimit) të SHBA ka njoftuar profesionistet e kujdesit shëndetësor për rrezikun e dëmtimit serioz të mëlçisë, duke përfshirë dështimin e mëlçisë dhe vdekjen, me përdorimin e propiltiouracilit (PTU) tek të rriturit dhe pacientët pediatrik.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
E martë, 22 Nandor 2011 21:41
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Publikuar në
Farmakovigjilencë
Tag'uar nën
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
