Pacientët në rrezik të posaçëm për zhvillim të torsades de pointes përfshijnë ata me sëmundje të zemrës, siç është sindroma kongjenitale e QT prolongimit, ata të cilët janë të predispozuar për nivele të ulta të kaliumit dhe magneziumit në gjak dhe ata që marrin barna tjera që çojnë deri te QT prolongimi.
Nga GlaxoSmithKline është kërkuar që të ndërmarrin studim QT të tërësishëm për të vlerësuar potencialin e Zofran'it për të prolonguar QT intervalin.
Rezultatet nga ky studim priten të jenë në dispozicion në verë të 2012.
Zofran është i indikuar për të prevenuar pështirosjen dhe vjelljen e shkaktuar nga kimioterapia e kancerit, terapia e rrezatimit dhe operacioni kirurgjik.
Për ma shumë informacione vizitoni: www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm271913.htm
http://www.empr.com/zofran/nausea/drug/5144/
http://www.empr.com/glaxosmithkline-pharmaceuticals/manufacturer/11397/
http://www.empr.com/zofran/nausea/drug/5144/
http://www.empr.com/zofran/nausea/drug/5144/
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm271913.htm
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
