Artikuj të filtruar nga data: Mars 2011

10 Mars 2011. FDA ka aprovuar Benlysta (belimumab për injeksion; Human Genome Sciences and GlaxoSmithKline) për tretman të lupusit aktiv autoantitrupa-pozitiv (lupus erythematosus sistemik) në pacientët që marrin terapi standarde, përfshirë kortikosteroidet, antimalarikët, imunosupresivët dhe barnat antiinflamatore josteroidale.

Publikuar në Lajmet më të reja

Lexo më shumë ...

E hanë, 14 Mars 2011 03:36

Benlysta-për lupus erythematosus

Benlysta

Publikuar në Lajmet më të reja

Lexo më shumë ...

E hanë, 14 Mars 2011 03:36

Benlysta-për lupus erythematosus

Benlysta

Publikuar në Lajmet më të reja

Lexo më shumë ...

first

last

start

stop

Nga artikujt

Avastin-FDA revokim për kancer gjini
Shkruar nga Adnan Mustafa

Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu

Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 22:29 në Flash lajme
Tags: avastin kanceri i gjinit
Lexo 5564 herë
Azitromicin-rrezik nga prolongimi i QT intervalit
Shkruar nga Adnan Mustafa

FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.

Shkruar më E shtunë, 19 Maj 2012 02:02 në Farmakovigjilencë
Tags: azitromicin azitromicinë torsades de pointes QT intervali prolongimi QT intervalit vdekja kardiovaskulare Zithromax Sumamed makrolid
Lexo 2864 herë Lexo më shumë ...
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
Shkruar nga Lulzim Sharapolli

citalopram

24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.

Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 21:41 në Farmakovigjilencë
Tags: citalopram SSRI aritmia torsades de points
Lexo 6528 herë Lexo më shumë ...
Ondansetron-rrezik i mundshëm për QT prolongim
Shkruar nga Adnan Mustafa

FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për rishikimin e sigurisë që është duke vazhduar për Zofran (ondansetron; GlaxSmithKline) për shkak të rrezikut të shtuar për zhvillimin e prolongimit QT, i cili mund të çojë deri te ritmi i zemrës abnormal dhe potencialisht fatal (përfshirë edhe Torsades de pointes).

Shkruar më E hanë, 19 Shtator 2011 05:15 në Farmakovigjilencë
Tags: ondansetron QT interval torsades de points
Lexo 6473 herë Lexo më shumë ...
Epoetinë alfa-modifikim dozimi
Shkruar nga Adnan Mustafa

Epoetin

Barnat për stimulimin e eritropoezës (BSE) në sëmundjet kronike të veshkave: Komunikatë për sigurinë e barnave - rekomandime për dozim të modifikuar

Epoetinë alfa (në treg si Epogen dhe Procrit) dhe darbepoetinë alfa (në treg si Aranesp)

AUDIENCA: Nefrologji, onkologji
KOMUNIKATA: FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor që rekomandimet e reja të modifikuara për dozim ma konservativ të barnave për stimulimin e eritropoezës (BSE) në pacientët me sëmundje kronike të veshkave (SKVe) është aprovuar për të përmirësuar përdorimin ma të sigurt të këtyre barnave.

Shkruar më E mërkurë, 13 Korrik 2011 00:54 në Farmakovigjilencë Lexo 5780 herë Lexo më shumë ...

Regjistrohu për këtë RSS