Arkiva
-
Dhetor, 2010
-
Shtator, 2010
-
Maj, 2010
-
Mars, 2010
-
Shkurt, 2010
-
Dhetor, 2009
-
Nandor, 2009
-
Tetor, 2009
-
Shtator, 2009
-
Gusht, 2009
|
A blog of all sections with no images
Ibuprofen - rrezik i vogël kardiovaskular |
|
|
|
Lajme
|
E enjte, 03 Shtator 2015 12:07 |
Rritje e vogël e rrezikut kardiovaskular me doza ditore deri ose mbi 2,400 mg. HPRA ka njoftuar se informacioni për produkt për të gjitha produktet që përmbajnë ibuprofen do të përditësohen sa më shpejt që është e mundshme për të reflektuar rritjen e rrezikut kardiovaskular me doza ditore deri në ose mbi 2,400 mg.
|
Lexo ma...
|
Dita europiane e vetëdijesimit për antibiotik |
|
|
|
Lajme
|
E hanë, 18 Nandor 2013 09:39 |
18 Nëntor 2013
Dita Europiane e Vetëdijesimit për Antibiotik është iniciativë vjetore e shëndetit publik Europian e cila mbahet në 18 Nëntor për të ngritur vetëdijen lidhur me rrezikun për shëndetin publik të rezistencës në antibiotik dhe përdorim racional të antibiotikëve. Të dhënat e fundit konfirmojnë që përgjatë Unionit Europian numri i pacientëve të infektuar me bakterie rezistente është duke u rritur dhe që rezistenca bakteriale është kërcënimi më i madh për shëndetin publik.
Fleta e fakteve për ekspert
Fleta e fakteve në kujdesin primar shëndetësor
Rritja e rezistencës në antibiotikët e linjës së fundit - infografikë
Antibiotikët - bëhuni të përgjegjshëm - infografikë
|
Lexo ma...
|
Voltaren supozitore për fëmijë-indikacione të reja |
|
|
|
Lajme
|
E mërkurë, 06 Nandor 2013 09:53 |
Njoftim profesionistëve të kujdesit shëndetësor për ndryshimin e indikacioneve për barin Voltaren supozitore (diklofenak natrium)
05.11.2013.
Pliva Hrvatska d.o.o., bartës i autorizimit për marketing të barit Voltaren 12.5 mg, 25 mg dhe 50 mg supozitore (diklofenak natrium), në bashkëpunim me Agjencinë për barna dhe produkte medicinale ju ka dërguar njoftim profesionistëve shëndetësor për ndryshimin e indikacioneve për barnat e cekura. Indikacionet janë ndryshuar në procedurën e rinovimit të autorizimit për marketing dhe janë në pajtim me indikacionet e aprovuara në vendet e BE për këtë substancë aktive dhe formë farmaceutike.
|
Lexo ma...
|
|
Daonil - dyshim për dy seri të falsifikuara |
|
|
|
Lajme
|
E premte, 12 Korrik 2013 10:08 |
5 korrik 2013
Sipas portalit serb pharmanetwork, në tregun e Serbisë janë paraqitur dy seri të barit Daonil (glibenklamid- antidiabetik oral) Jugoremedija, për të cilat dyshohet që janë të falsifikuara.
Seritë e dyshuara janë me këta numra numra serik dhe datë skadimi:
8740022011 dt. skadimit: shkurt 2015
8749022011 dt. skadimit: shkurt 2015
Sipas prodhuesit të autorizuar të barit, seritë e fundit të prodhuara në këtë fabrikë janë nga viti 2009. |
Domperidon -Aritmi serioze ventrikulare dhe vdekje kardiake e papritur |
|
|
|
Lajme
|
E hanë, 25 Mars 2013 14:36 |
Domperidon - Aritmi serioze ventrikulare dhe vdekje kardiake e papritur
Australi. Administrata e të mirave terapeutike (AMT)(TGA) ka këshilluar profesionistët e kujdesit shëndetësor që domperidoni (Motilium®) do të duhej të përdoret në dozën më të vogël të mundshme tek të rriturit. Studimet e fundit epidemiologjike kanë treguar se përdorimi i doperidonit mund të shoqërohet me një rritje të rrezikut për aritmi ventrikulare serioze apo vdekje kardiake të papritur, veçanërisht në pacientët që marrin doza të përditshme mbi 30 mg dhe te pacientët mbi moshën 60 vjeçare.
|
Lexo ma...
|
Lajme
|
E hanë, 25 Mars 2013 14:09 |
Lidhja me Pacientët Kompleks
Farmacistët marrin udhëheqjen
Në jetën e përditshme, rezultatet komplekse rezultojnë nga faktorë të panumërt. Kultura, mjedisi, statusi social dhe ekonomik dhe aftësia fizike, të gjitha kontribuojnë, dhe të gjitha komplikojnë menaxhimin e shëndetit e prekur nga sëmundja. Farmacistët janë dëshmitarë për shumë prej këtyre kompleksiteteve dhe duhet gjithnjë të kujdesen për atë që është e njohur si 'pacientët kompleks". Duke njohur ndikimin e vlefshëm të cilin farmacistët kanë në jetën e individëve të tillë, FIP ka vënë kujdesin e pacientëve kompleks në krye të agjendës për vitin 2013.
|
Lexo ma...
|
|
|
|
<< Fillo < Para 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Tjetri > Fund >>
|
Faqe 1 nga 9 |
|
first prev next last start stop
Nga artikujt
Paralajmërim sigurie: Komisioneri i FDA, Margaret A. Hamburg, MD, ka revokuar aprovimin e Avastin'ës (bevacizumab; Genentech) për tretman të kancerit të gjinit pas konkludimit që bari nuk ka qenë i sigurt dhe efektiv për atë përdorim. Shikoni këtu
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 22:29
në Flash lajme
Lexo 5564 herë
Azitromicin-rrezik nga prolongimi i QT intervalit
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
Shkruar më E shtunë, 19 Maj 2012 02:02
në Farmakovigjilencë
Lexo 2864 herë
Lexo më shumë ...
SSRI-dozat e larta dhe aritmitë
citalopram
24 gusht, 2011 – Antidepresanti citalopram (Celexa, Forest Laboratories) nuk duhet të përdoret në doza më të larta se 40 mg në ditë për shkak të shqetësimeve se ai mund të shkaktojë ndryshime potencialisht fatale në ritmin e zemrës, paralajmëron Food and Drug Administration (FDA) e SHBA.
Shkruar më E martë, 22 Nandor 2011 21:41
në Farmakovigjilencë
Lexo 6528 herë
Lexo më shumë ...
Ondansetron-rrezik i mundshëm për QT prolongim
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për rishikimin e sigurisë që është duke vazhduar për Zofran (ondansetron; GlaxSmithKline) për shkak të rrezikut të shtuar për zhvillimin e prolongimit QT, i cili mund të çojë deri te ritmi i zemrës abnormal dhe potencialisht fatal (përfshirë edhe Torsades de pointes).
Shkruar më E hanë, 19 Shtator 2011 05:15
në Farmakovigjilencë
Lexo 6473 herë
Lexo më shumë ...
Epoetinë alfa-modifikim dozimi
Epoetin Barnat për stimulimin e eritropoezës (BSE) në sëmundjet kronike të veshkave: Komunikatë për sigurinë e barnave - rekomandime për dozim të modifikuar Epoetinë alfa (në treg si Epogen dhe Procrit) dhe darbepoetinë alfa (në treg si Aranesp) AUDIENCA: Nefrologji, onkologji KOMUNIKATA: FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor që rekomandimet e reja të modifikuara për dozim ma konservativ të barnave për stimulimin e eritropoezës (BSE) në pacientët me sëmundje kronike të veshkave (SKVe) është aprovuar për të përmirësuar përdorimin ma të sigurt të këtyre barnave.
Shkruar më E mërkurë, 13 Korrik 2011 00:54
në Farmakovigjilencë
Lexo 5780 herë
Lexo më shumë ...
|