| Eylea-aprovohet për AMD |
 |
 |
 |
| Lajme | |||||
| E martë, 22 Nandor 2011 12:24 | |||||
 Eylea Aprovimi i Eylea është fituar nën Rishikimin e Prioriteteve të dy studimeve të randomizuara, multicentrik, dyfish të verbëra, aktivisht të kontrolluara të Fazës 3. Në këto studime, Eylea i dozuar tetë javë, pas injeksioneve iniciale mujore, ka qenë ekuivalent me kujdesin standard, të Lucentis (ranibizumab injeksione, Genentech) i dozuar çdo katër javë, siç është matur nga pika primare përfundimtare i mbajtjes së mprehtësisë vizuale (ma pak se 15 shkronja të humbjes së të pamurit në kartën e syrit) gjatë 52 javëve. Eylea do të jetë së shpejti në dispozicion si flakon njësor për përdorim në sy që përmban aflibercept 40 mg/mL solucion për injeksion intravitreal. Për ma shumë informacione vizitoni www.regeneron.com Burimi: Monthly Prescribing Reference
|
FDA ka njoftuar profesionistët shëndetësor për një studim të ri duke raportuar një rritje të vogël në vdekje kardiovaskulare dhe në rrezik nga vdekja nga çfarëdo shkaktari, në pacientët e trajtuar me një kurs 5 ditor me azitromicin (Zithromax; Pfizer) krahasuar me personat e trajtuar me amoksicilin, ciprofloksacin ose pa barna.
