FDA e SHBA dhe American Regent kanë njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësorë që reaksione të tipit anafilaktik, përfshirë fatalitetet, kanë përcjellur administrimin parenteral të injeksioneve hekur dekstran.- Të administrohet një dozë testuese para dozës së parë terapeutike
- Të vrojtojë për shenja ose simptoma të reaksioneve të tipit anafilaktik gjatë administrimit të hekur dekstran (Dexferrum)
- Të jetë e qartë që reaksione fatale janë shfaqë gjatë dozës testuese dhe gjithashtu janë shfaqë kur doza testuese është toleruar.
- Të shënohet që pacienti me histori të alergjisë në barna ose alergji të shumëfishta në barna do të mund të jenë në rrezik të rritur nga reaksionet e tipit anafilaktik.
- Rekomandohet që pajisja për reanimacion dhe personeli i trajnuar në detektimin dhe trajtimin e reaksioneve të tipit anafilaktik të jenë të gatshëm gjatë administrimit të injeksionit hekur dekstran (Dexferrum).
Raportet në databazën WHO Global ICSR, Vigibase:
Hekur dekstran
Numri i ngjarjeve:
Reaksionet anafilaktike: 58
Shok anafilaktik: 139
Reaksioni anafilaktoid: 183
Referenca: Informacion për sigurinë, US FDA, Tetor 2009
(www.fda.gov).
