E diel, 10 Shk 2013
 
 
E enjte, 22 Prill 2010 01:27

ESA - Menaxhim i riskut

ShBA. 16 Shkurt 2010

FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët që të gjitha barnat për stimulim të eritropoezës (ESA) duhet të përdoren nën programin e menaxhimit të riskut, të quajtur strategjia e evaluimit dhe zbutjes së riskut (REMS).

Publikuar në Farmakovigjilencë
E mërkurë, 11 Korrik 2012 13:17

Perjeta-aprovohet nga FDA

Perjeta

Klasa farmakologjike:

Inhibitor i dimerizimit të receptorit human të faktorit të rritjes epidermale (HER2).

Përbërësi(t) aktiv:

Pertuzumab 420 mg/14 mL (30mg/mL); solucion për injeksion IV; pa konservans.

INDIKACIONE(T):

Në kombinim me trastuzumab dhe docetaksel: për tretman të pacientëve me HER2-pozitiv kancer metastazik gjini të cilët nuk kanë marrë terapi të mëparshme anti-HER2 ose kimioterapi për sëmundje metastazike.

 

Publikuar në Lajmet më të reja
E enjte, 22 Prill 2010 01:27

ESA - Menaxhim i riskut

ShBA. 16 Shkurt 2010

FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët që të gjitha barnat për stimulim të eritropoezës (ESA) duhet të përdoren nën programin e menaxhimit të riskut, të quajtur strategjia e evaluimit dhe zbutjes së riskut (REMS).

Publikuar në Farmakovigjilencë
E shtunë, 05 Dhetor 2009 09:47

Finasterid-rrezik i rritur për Ca gjiri

Proscar
Proscar
Dhjetor 2009

Sfondi

The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ka diskutuar rishikimin e saj për rrezikun e kancerit të gjirit te mashkujt të ndërlidhur me barnat të cilat përmbajnë finasterid.

5 mg finasterid tabletat janë të licencuara me brand emrin Proscar në MB që nga 1992, si tretman për hiperplazi beninje të prostatës (HBP) te mashkujt. 1 mg finasterid tabletat janë të licencuara në MB që nga 1999 me brand emrin Propecia dhe janë përdorur për të trajtuar mashkujt me alopecia androgjenetike.

Publikuar në Farmakovigjilencë