ESA - Menaxhim i riskut
ShBA. 16 Shkurt 2010
FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët që të gjitha barnat për stimulim të eritropoezës (ESA) duhet të përdoren nën programin e menaxhimit të riskut, të quajtur strategjia e evaluimit dhe zbutjes së riskut (REMS).
Perjeta-aprovohet nga FDA
Klasa farmakologjike:
Inhibitor i dimerizimit të receptorit human të faktorit të rritjes epidermale (HER2).
Përbërësi(t) aktiv:
Pertuzumab 420 mg/14 mL (30mg/mL); solucion për injeksion IV; pa konservans.
INDIKACIONE(T):
Në kombinim me trastuzumab dhe docetaksel: për tretman të pacientëve me HER2-pozitiv kancer metastazik gjini të cilët nuk kanë marrë terapi të mëparshme anti-HER2 ose kimioterapi për sëmundje metastazike.
ESA - Menaxhim i riskut
ShBA. 16 Shkurt 2010
FDA e ShBA ka njoftuar profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe pacientët që të gjitha barnat për stimulim të eritropoezës (ESA) duhet të përdoren nën programin e menaxhimit të riskut, të quajtur strategjia e evaluimit dhe zbutjes së riskut (REMS).
Finasterid-rrezik i rritur për Ca gjiri
Sfondi
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ka diskutuar rishikimin e saj për rrezikun e kancerit të gjirit te mashkujt të ndërlidhur me barnat të cilat përmbajnë finasterid.
5 mg finasterid tabletat janë të licencuara me brand emrin Proscar në MB që nga 1992, si tretman për hiperplazi beninje të prostatës (HBP) te mashkujt. 1 mg finasterid tabletat janë të licencuara në MB që nga 1999 me brand emrin Propecia dhe janë përdorur për të trajtuar mashkujt me alopecia androgjenetike.